生物化学
从问题到洞见，30 款在线科学工具。无需注册，免费计算与导出。
酶动力学拟合
拟合米氏动力学和抑制模型，比较实验与预测。
底物、抑制剂浓度使用同一单位；抑制模型需要多个抑制剂浓度。局部线性化参数区间不替代实验设计。
代谢通路编辑
编辑节点和反应连接，将自己的表达数据映射到通路。
自定义网络，不内置受限的 KEGG 数据；表达量颜色不表示真实通量。JSON 可编辑并保存。
反应网络动力学
模拟质量作用动力学，比较参数变化与系统响应。
正向质量作用模型；化学计量由用户指定，不接受任意 Python 表达式。敏感性为指定速率常数的有限扰动。
缓冲液 pH 与酸碱比
根据弱酸 pKa 与共轭酸碱浓度估算 pH。
活度以浓度近似，缓冲范围附近适用。
母液稀释与配液
按浓度守恒计算母液和稀释剂体积。
体积可加、无反应和浓缩过程。
吸光度与浓度换算
用摩尔吸光系数和光程计算浓度。
稀溶液、单色光、已扣空白且低散射；非线性需校准。
反应速率温度缩放
以参考速率和活化能预测温度变化下的速率常数。
同一反应机制、活化能恒定，仅在已验证温区应用。
自由能与平衡常数
关联标准自由能变化和无量纲平衡常数。
标准态定义一致，热力学活度平衡；不是动力学速率预测。
Hill 配体结合
用协同系数绘制配体结合占有率。
经验占有模型，Hill 系数不能直接视为位点数。
竞争性酶抑制
比较有无抑制剂时的底物初速曲线。
简单可逆竞争性抑制、初速与准稳态，Vmax 不变。
配液质量换算
m=CVM：根据输入计算配液质量换算，提供局部敏感性曲线与数据导出。
按纯溶质质量计算；水合物、纯度及吸湿需另行修正。
质量浓度转摩尔浓度
C=ρmass/M：根据输入计算质量浓度转摩尔浓度，提供局部敏感性曲线与数据导出。
摩尔质量需与实际化学形态一致。
母液取用体积
Vstock=Cfinal Vfinal/Cstock：根据输入计算母液取用体积，提供局部敏感性曲线与数据导出。
按最终定容体积，不假定混合体积严格相加。
透射率转吸光度
A=−log₁₀T：根据输入计算透射率转吸光度，提供局部敏感性曲线与数据导出。
以分数输入透射率，需要匹配参比与波长。
吸光度定量
c=A/(εl)：根据输入计算吸光度定量，提供局部敏感性曲线与数据导出。
比尔朗伯线性范围、无散射与基质干扰。
氢离子浓度估算 pH
pH≈−log₁₀[H⁺]：根据输入计算氢离子浓度估算 pH，提供局部敏感性曲线与数据导出。
稀溶液活度系数取一；严格 pH 定义基于活度。
pH 转氢离子浓度
[H⁺]≈10^(−pH)：根据输入计算pH 转氢离子浓度，提供局部敏感性曲线与数据导出。
稀溶液近似，不含活度系数。
缓冲液碱酸比例
[A⁻]/[HA]=10^(pH−pKa)：根据输入计算缓冲液碱酸比例，提供局部敏感性曲线与数据导出。
Henderson–Hasselbalch 近似，浓度代替活度。
弱酸缓冲容量
β=ln10·C Ka[H⁺]/(Ka+[H⁺])²：根据输入计算弱酸缓冲容量，提供局部敏感性曲线与数据导出。
仅缓冲对贡献，忽略水自解离、活度与多质子耦合。
弱酸解离比例
f=1/[1+10^(pKa−pH)]：根据输入计算弱酸解离比例，提供局部敏感性曲线与数据导出。
单质子弱酸平衡；并非跨膜通透性或药效预测。
酶周转数
kcat=Vmax/[E]total：根据输入计算酶周转数，提供局部敏感性曲线与数据导出。
Vmax 与活性位点浓度需同一体积基准。
酶催化效率
η=kcat/Km：根据输入计算酶催化效率，提供局部敏感性曲线与数据导出。
低底物近似的二级效率参数，不等于扩散常数。
竞争抑制表观 Km
Kmapp=Km(1+I/Ki)：根据输入计算竞争抑制表观 Km，提供局部敏感性曲线与数据导出。
快速平衡可逆竞争抑制，Vmax 不变。
Cheng–Prusoff Ki
Ki=IC50/(1+S/Km)：根据输入计算Cheng–Prusoff Ki，提供局部敏感性曲线与数据导出。
简单竞争抑制且无显著配体耗竭；不通用于所有 IC50。
结合标准自由能
ΔG°=RT ln(Kd/c°)：根据输入计算结合标准自由能，提供局部敏感性曲线与数据导出。
以 c°=1 mol/L 构造无量纲平衡常数，标准态依赖约定。
能斯特电位
E=E°−RT lnQ/(nF)：根据输入计算能斯特电位，提供局部敏感性曲线与数据导出。
按写定的还原反应计算，反应商用活度构成。
平衡常数温度修正
ln(K₂/K₁)=−ΔH/R(1/T₂−1/T₁)：根据输入计算平衡常数温度修正，提供局部敏感性曲线与数据导出。
反应焓在温区内近似恒定，无量纲 K 采用同标准态。
稀溶液渗透压
π=iCRT：根据输入计算稀溶液渗透压，提供局部敏感性曲线与数据导出。
稀溶液近似；电解质因子需考虑实际非理想性。
酶比活力
SA=activity/protein：根据输入计算酶比活力，提供局部敏感性曲线与数据导出。
酶活单位依底物、温度和测定方法定义。
蛋白纯化倍数
fold=SAfinal/SAinitial：根据输入计算蛋白纯化倍数，提供局部敏感性曲线与数据导出。
两次活力测定必须使用可比条件；倍数不等于纯度百分比。
了解方法，再开始计算
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